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山东省济南市2021届高三生物上学期期中试题(附答案Word版)

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时间:2021-01-04

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资料简介

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2020-2021 学年高三第二次学情检测生物试题1.答题前,考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置,认真核对条形码上的姓名、考生号和座号,并将条形码粘贴在指定位置上。2.选择题答案必须使用 2B 铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用 0.5 毫米黑色签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。一、单项选择题:本题共 15 小题,每小题 2 分,共 30 分。每小题给出的四个选项中,只有一个选项是最符合题目要求的。1.在遗传学发展史上,许多科学家开展了相关的探究,下列有关叙述正确的是A.孟德尔利用假说演绎法发现了遗传规律B.萨顿利用类比推理法证明了基因位于染色体上C.摩尔根首先提出基因位于染色体上并予以了验证D.艾弗里利用对照实验证明了 DNA 是主要的遗传物质2.同源染色体与姐妹染色单体的共同点是A.它们中的一条都是以另一条为模板复制而来的B.它们所含的基因都是相同的C.它们的形状、大小、结构一般是相同的D.一对同源染色体与一对姐妹染色单体所包含的 DNA 分子数都是相同的3.DNA 的碱基或染色体片段都可能存在着互换现象,下列相关叙述错误的是A.基因的两条链上相同位置的碱基互换可引起基因突变B.姐妹染色单体相同位置的片段互换可引起基因重组C.非同源染色体之间发生基因的互换可引起染色体结构变异D.减数第一次分裂时染色体互换会引起配子种类的改变4.一个基因型为 AaXBY 的精原细胞进行减数分裂。下列有关叙述错误的是A.若某细胞中无染色单体,且基因组成为 AAXBXB,则该细胞可能处于减数第二次分裂后期B.处于减数第一次分裂后期和处于减数第二次分裂后期细胞中染色体组数相同,但 DNA 数不同C.若产生的精子 AXB:aXB:AY:aY=1:1:1:1,则是减数第一次分裂后期基因自由组合的结果D.若产生的精子为 AXB:aY=1:1,则可说明该精原细胞进行了正常的减数分裂5.大豆子叶的颜色受一对等位基因控制,基因型为 AA 的个体呈深绿色,基因型为 Aa 的个体呈浅绿色,基因型为 aa 的个体呈黄色,黄色个体在幼苗阶段死亡。下列说法错误的是A.浅绿色植株连续自交 n 代,成熟后代中深绿色个体的概率为B.浅绿色植株自由交配 n 代,成熟后代中深绿色个体的概率为C.浅绿色植株与深绿色植株杂交,其成熟后代有深绿色和浅绿色,且比例为 l:1D.浅绿色植株自花传粉,不会产生黄色子代6.已知果蝇某对等位基因(A、a)位于 X 染色体上,雌性隐性纯合致死(合子或胚胎)。现有基因型为 XaY、XAXa 的果蝇杂交得 F1,F1 雌雄个体自由交配得 F2,则 F2 中雌性与雄性个体的比例为A.1:1 B.3:4 C.3:2 D.1:27.赫尔希和蔡斯的 T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了 DNA 是遗传物质,下列关于该实验的叙述正确的是A.实验需分别用含 32P 和 35S 的培养基培养噬菌体B.搅拌目的是使大肠杆菌破裂,释放出子代噬菌体C.35S 标记噬菌体的组别,搅拌不充分可致沉淀物的放射性增强D.32P 标记噬菌体的组别,放射性同位素主要分布在上清液中8.科学家人工构建了一对代号为“X-Y”的新碱基对,X 与 Y 可相互配对,但不能与已知碱基配对。将含“X-Y”碱基对的质粒导入大肠杆菌,并在培养基中添加相应原料,实验结果显示该质粒在大肠杆菌中可进行多轮自我复制。下列叙述正确的是A.该过程需要 DNA 聚合酶的参与B.该过程所需的脱氧核苷酸有 4 种C.该质粒上碱基 X 与 Y 的数量不相等D.含“X-Y”碱基对的基因可准确表达出蛋白质9.RNaseP 是一种核酸内切酶,由 RNA 和蛋白质组成。无活性的 RNaseP 通过与前体 tRNA 特异性结合被激活,激活的 RNaseP 剪切前体 tRNA,所得的成熟 tRNA 进入细胞质基质中发挥作用。以下关于 RNaseP 分析不正确的是2 12 1nn−+2nn +A.通过破坏磷酸二酯键剪切前体 tRNA B.RNaseP 能够催化 tRNA 基因的转录C.RNaseP 可能存在于细胞核或某些细胞器中 D.pH、温度都会影响 RNaseP 的活性10.下图是野生祖先种和栽培品种香蕉的染色体核型图,下列相关叙述正确的是A.栽培品种和野生祖先种体细胞中每个染色体组都含 11 条染色体B.栽培品种和野生祖先种都是香蕉,不存在生殖隔离C.用秋水仙素处理野生祖先种的幼苗可以直接获得栽培品种香蕉D.栽培品种香蕉可正常进行减数分裂,形成的配子含有 11 条染色体11.三刺鱼根据栖息环境可分为湖泊型和溪流型(如图所示)。科研人员在实验室中让湖泊型和溪流型三刺鱼进行几代杂交,形成一个实验种群。之后将上述实验种群的幼鱼放生到一条没有三刺鱼的天然溪流中。一年后,他们将这条溪流中的三刺鱼重新捕捞上来进行基因检测。发现溪流型标志基因的基因频率增加了约 2.5%,而湖泊型标志基因的基因频率则减少了。对上述材料分析,下列选项正确的是A.自然选择可以定向改变种群的基因频率,但不一定导致新物种的形成B.突变和基因重组使种群产生定向变异,导致基因频率改变,为进化提供原材料C.溪流型和湖泊型三刺鱼不属于同一物种,两个物种存在竞争关系D.溪流型三刺鱼在新环境中繁殖能力增强,导致两种三刺鱼发生协同进化12.海绵等足虫在海生海绵的中央腔中,雌虫的外观都一样,雄虫的形态有大、中、小三种类型,且这三种不同形态的雄虫会采取不同的生殖对策:大雄虫倾向用战斗来保卫海绵腔中的多个雌虫;中雄虫会模拟雌虫,与大雄虫共处一室;小雄虫回避大雄虫并埋伏在其周围,伺机与雌虫交配。研究表明,大、中、小雄虫的体型差异主要来自一个基因的三个等位基因 a1、a2、a3。下列说法正确的是A.三种雄虫的平均繁殖成功率一定存在显著差异B.大、中、小雄虫存在生殖隔离,分属三个种群C.三种雄虫具有不同的生殖对策是不同雄虫间共同进化的结果D.经历很长时间后,种群 a1、a2、a3的基因频率能保持基本稳定13.与肌肉注射相比,静脉点滴因能将大剂量药物迅速送到全身细胞而疗效显著。图中 a、b、c为内环境的相关组成(其中 b 为血浆)。下列叙述不正确的是A.图中 a 为组织液,是体内绝大多数细胞直接生活的环境B.正常情况下,a 大量被毛细血管吸收进入 b,少量被毛细淋巴管吸收成为 cC.静脉点滴的葡萄糖进入人体后到达组织细胞内至少需穿过 5 层细胞膜D.静脉点滴一定浓度的血浆蛋白溶液有助于缓解因营养不良引起的组织水肿14.神经系统的疾病与突触的结构与功能密切相关。肌萎缩侧索硬化症(俗称渐冻人)的发病机理是突触间隙谷氨酸过多,持续作用中使 Na+过度内流,最终导致患者的运动神经细胞受损,肌肉失去神经支配而逐渐萎缩,四肢像被冻住一样。如图是患者病变部位的有关生理过程,据图分析下列叙述错误的是A.Ca2+进入突触小体受阻可能会使谷氨酸释放减少B.谷氨酸的释放消耗 ATP 且使突触后膜面积增大C.突触后膜上 NMDA 的作用是识别谷氨酸,运输 Na+D.运动神经细胞受损可能因为细胞内液渗透压过度升高而受损15.如图是免疫细胞之间相互作用的部分模式图,相关描述正确的是A.物质 II 属于免疫活性物质,免疫细胞和其他细胞都可以产生,主要存在于细胞表面B.物质 I 具有促进细胞 D 增殖分化的作用,而且是正反馈调节C.细胞 B 和 C 在体液免疫和细胞免疫中都发挥作用D.图中细胞 B 和细胞 C 能够对病菌进行特异性识别,细胞 A 在特异性免疫和非特异性免疫中均发挥作用二、不定项选择题:本题共 5 小题,每小题 3 分,共 15 分。每小题给出的四个选项中,有的只有一个选项正确,有的有多个选项正确,全部选对的得 3 分,选对但不全的得 1 分,有选错的得 0 分。16.某雌雄异株植物的花色有紫色、蓝色和白色三种。为了研究其遗传机制,某兴趣小组利用纯种蓝花植株进行了杂交实验,F1 植株均开紫花,F1 植株相互授粉,结果见下表,下列有关叙述正确的是A.该植物的花色受三对等位基因控制B.该植物花色的遗传不遵循基因的自由组合定律C.F2紫花雄株中杂合子占 4/9D.若让 F2紫花中的雌株与雄株相互授粉,则产生的紫花植株中纯合子占 1/417.如图为某种多倍体的培育过程,相关叙述错误的是A.种群既是生物繁殖的基本单位,也是生物进化的基本单位B.杂种植株细胞内的染色体来自不同物种,细胞中一定不含同源染色体C.图示中多倍体的形成中既发生了染色体变异,也发生了基因重组D.图示中杂种植株的形成说明物种 a 和物种 b 之间不存在生殖隔离18.在离体实验条件下,突触后膜受到不同刺激,膜电位变化的两种情况如图所示,有关说法正确的是A.突触后膜只能是下一个神经元的胞体膜B.突触后膜上有与递质特异性结合的受体,递质发挥作用后即被灭活C.电位 1 表示突触后膜受到兴奋性递质的作用,是 K+大量内流导致的D.电位 2 表示突触后膜受到抑制性递质的作用,可能是 Cl-大量内流所致19.如图表示下丘脑参与人体稳态调节的三种方式,下列相关叙述中正确的是A.抗利尿激素可以促进肾小管和集合管对水的重吸收,它是由下丘脑分泌并释放的B.如果甲状腺激素分泌过多,会抑制激素④和①(或②)两种激素的分泌C.胰岛中的 B 和 C 两种细胞虽然分泌的激素不同,但它们含有相同的核基因D.图中的 A 最可能是生长激素20.神经递质乙酰胆碱与突触后膜的乙酰胆碱受体(AChR)结合,突触后膜兴奋,引起肌肉收缩。重症肌无力患者体内该过程出现异常,其发病机理如图所示。下列叙述错误的是A.物质 a 作为抗原能激活 T 细胞增殖分化为浆细胞B.抗 a 抗体与物质 a 的结合物不能被吞噬细胞清除C.物质 a 引发的上述免疫过程属于体液免疫D.患者体内乙酰胆碱与突触后膜的 AChR 特异性结合减少三、非选择题:本题包括 5 小题,共 55 分。21.(8 分)油菜细胞中有一种中间代谢产物简称为 PEP,其运输到种子后有如图所示的两条转化途径。科研人员根据 PEP 的转化途径培育出了高油油菜(即产油率由原来的 35%提高到了58%),请回答下列问题: (1)基因 A 与物质 C 在化学组成上的区别是前者含有 和 。(2)据图可知,油菜含油量提高的原因是的形成,抑制了酶 b 合成中的 过程,一般在一条 mRNA 上会结合多个核糖体,其意义是 。一条mRNA 上不同核糖体最终形成的肽链 (填“相同”或“不同”)。(3)图中信息还提示可采取哪些措施提高油菜的含油量 。A.提高酶 a 的活性 B.抑制酶 b 的活性C.诱变使基因 B 不表达 D.提高酶 b 的活性22.(14 分)烟草植物有 24 条染色体,染色体缺失某一片段不影响减数分裂过程,但会引起含缺失染色体的一种配子(不确定是雄配子还是雌配子)致死。现有含如图所示染色体的某株烟草(甲),其中 A、a 基因分别控制烟草的心形叶和戟形叶。请回答下列问题: (1)图中 A、B、C 基因在 5 号染色体上呈 排列。只考虑烟草的叶形,该株烟草自交后代的性状表现为 。(2)若现有各种基因型及表现型的个体(染色体未缺失片段)可供选择,为了确定染色体片段缺失致死的配子是雄配子还是雌配子,请利用题干所述的染色体片段缺失的烟草植株甲与提供的具有各种基因型及表现型的个体设计杂交实验加以证明,用“0”代表缺失的基因,并预测实验结果:实验设计方案: 结果预测: 。(3)已知 B、b 基因控制烟草的株高,D、d 基因控制焦油的含量。现有基因型为 BbDd 的个体(不含缺失染色体),若想确定 D、d 基因是否位于 5 号染色体上,可让基因型 BbDd 的植株自交,若后代 ,则说明 D、d 基因不位于 5 号染色体上;若后代 或 ,则说明 D、d 基因位于 5 号染色体上(不考虑交叉互换,两空均只描述表现型种类及比例)。23.(11 分)胰岛素是人体内降低血糖的唯一激素。研究人员对胰岛素分泌的调节机制进行了相关研究。(1)胰岛 B 细胞分泌胰岛素的机制如图 1 所示。血液中的葡萄糖浓度升高时,葡萄糖通过葡萄糖转运蛋白进入胰岛 B 细胞。据图可知,细胞内葡萄糖通过 过程被分解,导致细胞内 ATP 浓度 ,引起胰岛 B 细胞质膜上的 K+通道磷酸化进而 ,K+外流受阻,细胞膜电位发生变化。电位变化导致膜上 Ca2+通道开放,Ca2+ 促使细胞通过 方式释放胰岛素。 (2)研究发现 H 蛋白可与 Ca2+通道结合,敲除 H 蛋白基因的小鼠血浆中胰岛素浓度显著低于野生型。为研究 H 蛋白调控胰岛素分泌的机制,研究人员在 ISN 细胞(胰岛 B 细胞瘤细胞)中转入能够抑制 H 蛋白基因转录的载体,将其作为实验组,用转入空载体的 ISN 细胞作为对照组,进行了下列实验。①检测两组细胞 Ca2+通道基因的转录量,结果如图 2 所示。图中结果说明,抑制 H 蛋白基因的转录 。②在实验组和对照组 ISN 细胞中分别表达荧光标记的 Ca2+通道蛋白,检测两组细胞细胞膜上的荧光强度,统计不同荧光强度的细胞所占比例,结果如图 3 所示。研究人员判断实验组缺少 H 蛋白导致定位到细胞膜上的 Ca2+通道减少。③通过后续实验,研究人员还发现实验组 Ca2+通道的转运能力下降。综合以上实验结果,推测敲除 H 蛋白基因的小鼠体内胰岛素分泌减少的机制: 。24.(8 分)应激是机体在遭遇内外环境剧烈刺激时所产生的一种全身性非特异性适应性反应,其中能引起应激反应的因素称为应激原。应激反应过程如下图所示。 (1)人在遭遇惊吓时,肾上腺素分泌的调节方式是 ,此时,人常表现出面色苍白,原因是 。(2)机体在应激状态下,糖皮质激素与胰高血糖素在调节血糖浓度时存在 作用,使血糖浓度升高,保证机体重要器官的能量供应。为验证应激时糖皮质激素能促进胰高血糖素的分泌,需利用切除肾上腺髓质的小鼠进行实验,原因是 。(3)长期生活在暴力家庭的儿童,常出现生长缓慢、青春期延迟等症状,在医学上被称为心理社会呆小状态,据图分析这些症状出现的原因是 。25.(14 分)鱼鳞病是一种遗传所致的皮肤疾病,临床表现为皮肤干燥、伴有鱼鳞状脱屑。(1)图1 为某鱼鳞病家族系谱图。据图分析该遗传病的遗传方式最可能是 ,判断依据是 。 (2)III-14 为该家族发现的一位鱼鳞病女性患者,通过对患者细胞学鉴定,发现该患者核型为“45,XO”,推测该女性患者鱼鳞病致病基因来自于 ,理由是 。该患者染色体数目异常的原因是 。(3)鱼鳞病的病因是由于患者体内缺乏类固醇硫酸酯酶(STS)所致,已知编码 STS 的基因含有10 个外显子,根据 STS 基因的编码区外显子 1 及外显子 10 序列设计引物,对该家系中相关成员的基因进行 PCR 检测,结果如图 2 所示。同时在患者细胞中不能检测到 STS 蛋白,由此推测患者的整个 STS 基因 。(4)此外,还有些患者 STS 基因的 PCR 扩增条带与正常人相同,但也表现出鱼鳞病症状,推测是由于发生了基因 。这种患者的 STS 由于空间结构异常,不能与底物结合,进而失去了催化功能。底物积累可使胆固醇合成受限,导致皮肤角质层扁平细胞的细胞膜结构异常,引起表皮屏障功能障碍,造成皮肤干燥,易损伤。(5)鱼鳞病目前还没有较好的治疗方法,最常用的方法是加强皮肤保湿和护理。通过遗传咨询和 可对该病进行预防和监测,进而降低该病的发病率。请结合本研究,提出可能根治鱼鳞病的思路 。

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