高三化学有机物的推断复习试题(有答案和解释)

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高三化学有机物的推断复习试题(有答案和解释)

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K J.cOm

高三化学有机物的推断复习试题

1、某芳香烃A是有机合成中重要的原料,通过质谱法测得其相对分子质量为118,其苯环上只有一个取代基。以下是以A为原料合成化合物F和高分子化合物I的路线图,其中化合物F中含有三个六元环。试回答下列问题:
 
(1)E中官能团的名称为                        ;
(2)I的结构简式为                           ;
(3)写出反应③的化学方程式                         ;
(4)写出反应⑤的化学方程式                         ;
(5)写出所有符合下列要求的D的同分异构体的结构简式           ;
a.苯环上只有一个取代基;     b.能与新制氢氧化铜悬浊液反应;
c.分子中—COO—含有结构。
2、(12分)有机物A易溶于水,且1 mol A能跟Na反应生成0.5 mol H2,但不与NaOH反应,
已知A通过如下转化关系制得分子式为C4H8O2的酯E,且当D→E时,相对分子质量增加28,B是一种烃。
 
(1)写出A、B的名称和C、D 中官能团的名称
A________   B________   C_______   D ________
E物质的核磁共振氢谱有____________个峰。
(2) ①反应的条件是_________________________;
②反应的化学方程式为___________________________________________。
(3)B与HCl加成可以得到F,F也可以由A与HCl发生__________反应得到。
①由F生成A的条件为________________________。
②由F生成B的化学方程式为____________________________________________。
3、从原料和环境方面考虑,对生产中的化学反应提出一个原子节约的要求,即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料。现有下列3种合成苯酚的反应路线:
其中符合原子节约要求的生产过程是
 
 
A.只有① B.只有② C.只有③ D.①②③
4、(12分)常见有机化合物转化关系如下图(部分反应条件已略去)。
 
(1)A的结构式为    ;C中官能团的名称为    ;D物质的名称为    。
(2)属于取代反应的有    (填序号)。
(3)A光照生成G(分子式为C6H6),G分子中所有原子在同一平面,G既不能使酸性高锰酸钾溶液反应褪色,也不能使溴水反应褪色,则G的结构简式为    。
(4)H是E的同分异构体,能发生水解反应,H的结构简式可能为    。
(5)反应③的化学方程式为    ;反应⑤的化学方程式为    。
5、(15分)化合物D是硅橡胶的稳定剂,其合成路线如下图
 
(1)B的分子式为    ; C中官能团名称   。
(2)C→D的反应类型为   。
(3)B→C的化学方程式为   。
(4)化合物D可能具有的性质有   (选填序号)。
a.与FeCl3溶液发生显色反应   b.加成反应        c.消去反应  d.酯化反应
(5)化合物B经3步反应可制备 ,反应类型依次是   (选填序号)。
a.加成、 取代、 消去     b.消去、加成、取代  c.取代、消去、加成
(6)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式   。
①核磁共振氢谱只有一个峰      ②分子中没有碳碳双键也无环状结构
6、以下有机反应类型:①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥还原反应  其中可能在有机分子中引入羟基的反应类型是
A.①②③ B.①④⑥ C.①②⑥ D.②④⑤
7、(7分)来自石油的有机化工原料A,其产量已作为衡量一个国家石油化工发展水平的标志,A可以发生如下转化:
 
已知:E是具有果香味的有机物,其分子式为C4H8O2,F是一种高分子化合物。
(1)A的分子式是        ,C的名称是       。
(2)D分子中的官能团名称是    ,证明该官能团具有酸性的方法是         。
(3)反应③的化学方程式是              ;反应④的类型是                反应。
8、(12分)乙烯是重要的化工原料,可以合成很多有机物。以下转化关系中A-J均为有机化合物,H为有芳香气味的液体,F的分子式为C2H2O2,I分子中有一个六原子环状结构。部分反应条件和生成物已略去。完成下列问题:
 
(1)写出A生成B的化学方程式:                                      。
(2)写出A生成J的化学方程式:                                      。
(3)写出D生成E的化学方程式:________________________________________。
(4)写出E和G生成I的化学方程式:                                   。

 


答案
1、
(1)羟基、羧基
(2)
(3)
(4)
(5)    

试题分析;由题意可知A物质为2-苯基-1-丙烯,因此物质A与溴的四氯化碳溶液可发生加成反应得到卤代物B,卤代物在氢氧化钠的水溶液中发生加成反应生成物质C ,醇在铜做催化剂,与氧气反应生成对应的醛即物质D 。醛与氢氧化铜做氧化剂的条件下,被氧化生成对应的酸,即物质E 而E物质在浓硫酸条件下,  ,可脱去羟基,生成物质G  2-苯基丙烯酸 ,物质G在浓硫酸的条件下,能与甲醇发生酯化反应生成物质H 2-苯基丙烯酸甲酯。物质H可发生加聚反应生成物质I 。因此物质D的同分异构体为
 或 或 而符合题意的为 或
2、
(12分)
(1) 乙醇     乙烯      醛基      羧基       3                   (5分)
(2) ① 浓硫酸         170℃                                (1分)  
② 2CH3CHO+O2 2CH3COOH                   (2分)
(3) 取代反应(1分)      ① 氢氧化钠水溶液加热           (1分)
CH3CH2Cl+NaOH    CH2=CH2↑+ NaCl + H2O     (2分)

试题分析:
1 mol A与Na反应生成0.5 mol H2,但不与NaOH反应,说明A为一元醇,B为醇A消去生成的烯,C为醛,D为羧酸。D与A反应生成分子式为C4H8O2的酯,则A分子中含2个碳原子。A为C2H5—OH。
反应①是乙醇制取乙烯的反应,反应条件是浓硫酸170℃;反应②是乙醛制取乙酸的反应,条件是氧气——需要催化剂或和新制的氢氧化铜溶液共热或新制的银氨溶液 。
F为一氯乙烷,乙醇可通过取代反应制取一氯乙烷;一氯乙烷制取乙醇的条件是在氢氧化钠水溶液中加热
3、
C

试题分析:理想的原子经济性反应是原材料分子中的原子全部转变成所需产物,不产生副产物,实现零排放,只有③符合。
4、
⑴H-C≡C-H;羟基;乙醛   ⑵⑤      ⑶      ⑷HCOOCH3
⑸ 
 

试题分析:⑴根据转化关系图可确定A为CH≡CH,B为CH2=CH2,C为CH3CH2OH,D为CH3CHO,E为CH3COOH,F为CH3COOCH2CH3;
⑵反应⑤属于酯化反应也属于取代反应;
⑶根据题意可确定G为苯,其结构简式为 ;
⑷E(CH3COOH)的同分异构体能发生水解,说明其含有酯基,其结构简式为HCOOCH3;
⑸反应③属于乙醇的催化氧化反应;反应⑤为乙醇与乙酸的酯化反应。
5、
(1)C6H12O(2分);羰基(2分)      (2)加成反应(2分)
(3) (2分)
(4)bcd (2分)  (5)b (2分)    (6)CH3-C≡C-O-C≡C-CH3(3分)

试题分析:⑴根据B的结构简式( )可确定其分子式为C6H12O;C( )的官能团名称为羰基;
⑵通过分析C、D、 的结构简式确定C→D的反应类型为加成反应;
⑶B→C的反应类似于乙醇的催化氧化反应;
⑷根据化合物D的结构简式 ,其官能团有醇羟基、碳碳三键,能发生加成反应、消去反应、酯化反应、氧化反应等,但不能与FeCl3溶液发生显色反应;
⑸ 依次通过消去反应得 ,再通过加成反应得 ,最后通过水解(取代)反应得 。
⑹A的分子式为C6H6,其不饱和度为4,其一种同分异构体分子中没有碳碳双键也无环状结构,说明其只能含有2个碳碳三键,又因其核磁共振氢谱只有一个峰,说明其对称性较强,综上可得其结构简式为CH3-C≡C-O-C≡C-CH3。
6、
C

试题分析:①取代反应可以引入羟基,如卤代烃水解,故正确;②加成反应可以引入羟基,如烯烃与水的加成反应,故正确;③消去反应不可以引入羟基,可以消除羟基,故错误;④酯化反应不能引入羟基,可以消除羟基,故错误;⑤加聚反应不能引入羟基,故错误;⑥还原反应可以引入羟基,如醛、酮与氢气的加成反应,故正确,所以①②⑥正确,答案选C。
7、
(1)C2H4(1分)  乙醛(1分)  (2)羧基(1分);向D中滴加碳酸氢钠溶液,若有无色无味的气体产生,则证明羧基具有酸性(1分)
(3)CH3COOH+C2H5OH  CH3COOC2H5+H2O (2分)    加聚 (1分)

试题分析:A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平,所以A是H2C=CH2,E是具有果香味的有机物,E是酯,酸和醇反应生成酯,则B和D一种是酸一种是醇,B能被氧化生成C,A反应生成B,碳原子个数不变,所以B是乙醇,D是乙酸,铜作催化剂、加热条件下,乙醇被氧气氧化生成C,所以C是乙醛,A反应生成F,F是一种高聚物,可制成多种包装材料,所以F是聚乙烯,则
(1)通过以上分析知,A的分子式为:C2H4,C的名称为乙醛;
(2)D分子中的官能团名称是羧基,检验羧基具有酸性的方法是:向D中滴加碳酸氢钠溶液,若有无色无味的气体产生,则证明羧基具有酸性;
(3)反应③是酯化反应,方程式为CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O。反应④一定条件下,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,该反应属于加聚反应。
8、
(1)  2CH3CH2OH + O2  2CH3CHO + 2H2O  (3分)
(2)  CH3CH2OH + HBr  CH3CH2Br + H2O  (3分)
(3)  CH2BrCH2Br + 2NaOH  HOCH2CH2OH + 2NaBr (3分)
(4)    (3分)

试题分析:(1)乙烯与水发生加成反应生成乙醇,即A是乙醇,则A生成B属于羟基的催化氧化,则反应的化学方程式为2CH3CH2OH + O2  2CH3CHO + 2H2O。
(2)乙烯与溴化氢发生加成反应生成溴乙烷,则J是溴乙烷。所以A生成溴乙烷的反应方程式为CH3CH2OH + HBr  CH3CH2Br + H2O。
(3)乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,即D是1,2-二溴乙烷。由于F的分子式为C2H2O2,即F是乙二醛,所以D生成E是卤代烃的水解反应,方程式为CH2BrCH2Br + 2NaOH  HOCH2CH2OH + 2NaBr。
(4)I分子中有一个六原子环状结构,这说明E与G反应是乙二醇与乙二酸之间的酯化反应,方程式为 。

 

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