2018版高考化学大一轮专题复习单元检测7 (附答案)

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2018版高考化学大一轮专题复习单元检测7 (附答案)

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莲山 课件 w w
w.5 Y k J.COm


单元检测(七)
(时间:40分钟,满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Cl-35.5
                  

一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符合题目要求。)
1.下列说法不正确的是(  )。
A.通常说的三大合成材料是指塑料、合成纤维、合成橡胶
B.塑料的主要成分是合成树脂、另外还含有一些添加剂
C.用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维
D.合成橡胶的原料是石油和煤
2.下列关于有机物的说法中,错误的是(  )。
A.木材、棉花的主要成分是纤维素,羊毛、蚕丝的主要成分是蛋白质
B.乙烯、苯、乙醇在一定条件下都既能发生取代反应又能发生加成反应
C.油脂在碱的作用下可发生水解,工业上利用该反应生产肥皂
D.生活中食用的食醋、淀粉、植物油、动物蛋白等都属于混合物
3.已知酸性:H2SO4> >H2CO3> >HCO-3,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将 转变为 的最佳方法是(  )。
A.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2
B.与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量H2SO4
C.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH溶液
D.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3溶液
4.下列说法正确的是(  )。
A.乳酸薄荷醇酯( )仅能发生水解、氧化、消去反应
B.乙醛和丙烯醛( )不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物
C.淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖
D.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体,1H—NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用1H—NMR来鉴别
5.2015年我国药物化学家屠呦呦因发明抗疟疾新药青蒿素和双氢青蒿素被授予诺贝尔生理学或医学奖。以异胡薄荷醇为起始原料是人工合成青蒿素的途径之一(如图)。下列说法正确的是(  )。
 
A.异胡薄荷醇遇FeCl3溶液显紫色
B.每个青蒿素分子中含有4个六元环
C.异胡薄荷醇可发生消去反应、加成反应
D.青蒿素在热的酸、碱溶液中均可稳定存在
6.胡妥油(D)用作香料的原料,它可由A合成得到:
 
下列说法正确的是(  )。
A.若有机物A是由异戊二烯(C5H8)和丙烯酸(C3H4O2)加热得到的,则该反应的反应类型属于取代反应
B.有机物D分子中所有碳原子一定共面
C.有机物C 的所有同分异构体中不可能有芳香族化合物存在
D.有机物B 既能跟Na反应放出H2,又能跟NaHCO3溶液反应放出CO2气体
7.兴奋剂是体育比赛中禁用的药物,曾获得2013年欧洲冬季锦标赛4×400米接力银牌的俄罗斯运动员科特尔雅洛娃曾被查出使用含有兴奋剂成分的药物。有一种兴奋剂的结构如图。关于它的说法中不正确的是(  )。
 
A.该有机物能发生酯化反应
B.该有机物属于芳香烃
C.既能发生还原反应,又能发生氧化反应
D.1 mol 该物质最多跟5 mol氢气发生反应
二、非选择题(本大题共4小题,共58分。按题目要求作答。解答题应写出必要的文字说明、方程式和重要演算步骤,只写出最后答案的不能得分。有数值计算的题,答案必须明确写出数值和单位。)
8.(13分)高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下:
 
已知:
Ⅰ.R1COOR2+R318OH R1CO18OR3+R2OH(R1、R2、R3代表烃基)
 
(1)①的反应类型是________________。
(2)②的化学方程式为__________________________________________________。
(3)PMMA单体的官能团名称是______________、________________。
(4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,⑤的化学方程式为__________________________
____________________________________________。
(5)G的结构简式为____________________。
(6)下列说法正确的是__________(填字母序号)。
a.⑦为酯化反应
b.B和D互为同系物
c.1 mol  与足量NaOH溶液反应时,最多消耗4 mol NaOH
(7)J的某种同分异构体与J具有相同官能团,且为顺式结构,其结构简式是__________。
(8)写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式____________________。
9.(15分)有机物A为缓释阿司匹林的主要成分。用于内燃机润滑油的有机物Y 和用于制备水凝胶的聚合物P 的合成路线如下:
 
已知: ――→催化剂 +(n-1)H2O 
nCH2===CH2+nCH2===CH—CH3――→催化剂
(1)D的分子式为C7H6O3,D 中所含的官能团是______________。
(2)D→Y的化学方程式是____________。
(3)反应Ⅰ的另一种产物是M,其相对分子质量是60,B、M 均能与NaHCO3反应产生CO2。
①M 是____________。
②B→D的化学方程式是________________________________________。
(4)下列说法正确的是____________。
a.B、C、D中均含有酯基
b.乙二醇可通过“CH2===CH2――→Br2 ――→NaOH溶液乙二醇”的路线合成
c.C能与饱和溴水反应产生白色沉淀
(5)红外光谱测定结果显示,E 中不含羟基。
①X→E的反应类型是____________。
②E的结构简式是____________________。
(6)若X的聚合度n=1,有机物A 只存在一种官能团,A 的结构简式是____________。
(7)聚合物P的结构简式是____________。
10.(15分)邻苯二甲酸二乙酯( )是一种重要的工业塑化剂,其合成路线很多,下图就是其中的一种合成方法。
 
已知以下信息:
①有机化合物A可用来催熟水果。
②有机化合物C的核磁共振氢谱显示其有3种不同化学环境的氢原子。
(1)A的化学名称是____________,B的结构简式为____________。
(2)反应Ⅱ的试剂是____________,该反应类型为____________反应。
(3)C生成D的化学方程式为____________________________________________。
(4)E生成F的化学方程式为____________________________________________。
(5)在G的同分异构体中,既能与新制的Cu(OH)2悬浊液在加热条件下反应生成砖红色沉淀,又能与碳酸钠反应生成二氧化碳,还能使FeCl3溶液显色的有________种,所有这些同分异构体中,不同化学环境氢原子的种数________(填“相同”或“不相同”)。
11.(15分) 化学式为C8H1018O的化合物A具有如下性质:
 
请回答下列问题:
(1)关于A的说法正确的是________。
a.A中一定含有羟基
b.A属于芳香烃
c.A属于芳香族化合物
d.A能够与氢氧化钠溶液反应
(2)写出反应类型:反应①________,反应③________。
(3)写出结构简式:C________,E________。
(4)写出反应②的化学方程式(注明18O的位置)
________________________________________________________________________。
(5)与A互为同分异构体,且能与NaOH溶液反应,苯环上的一溴代物只有两种的物质有______种,写出其中一种的结构简式______________
 

单元检测(七)
1.C 解析:用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维,人造纤维和合成纤维统称为化学纤维。
2.B
3.A 解析:碱性条件下, 水解生成 ,然后通入过量二氧化碳生成 ,且二氧化碳较廉价,A正确;碱性条件下, 水解生成 ,然后加入稀硫酸生成 ,而得不到 ,B错误;酸性条件下, 水解生成 ,然后加入NaOH溶液时生成 而得不到 ,C错误; 在酸性条件下水解生成 ,再加入足量Na2CO3溶液生成 ,得不到 ,D错误。
4.C 解析:乳酸薄荷醇酯中含有羟基,还能发生取代和酯化反应,A错误;乙醛充分加氢后生成乙醇,丙烯醛充分加氢后生成丙醇,两者是同系物,B错误;淀粉和纤维素属于多糖,水解的最终产物都是葡萄糖,C正确;D中两种物质分别是乙酸乙酯、丙酸甲酯,两者是同分异构体,且都含有3种氢原子,个数比都是3∶2∶3,但在1H—NMR中的位置不同,可以用1H—NMR来鉴别,D错误。
5.C 解析:异胡薄荷醇中没有酚羟基,遇FeCl3溶液不会显紫色,A错误;每个青蒿素分子中含有3个六元环,2个七元环,B错误;异胡薄荷醇含有碳碳双键和醇羟基,可发生消去反应、加成反应,C正确;青蒿素含有酯基,在热的酸、碱溶液中均能发生水解,不能稳定存在,D错误。
6.D 解析:异戊二烯和丙烯酸发生类似的加成反应生成有机物A,故A错误;有机物D中环状结构含有3个亚甲基,为四面体结构,所以碳原子不会共面,故B错误;有机物C中含有碳碳双键,碳氧双键,2个环状结构,不饱和度为4,则同分异构体可能存在芳香族化合物,故C错误;有机物B中含有羧基和羟基,都可以与钠反应,其中羧基具有酸性,可以与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体,故D正确。
7.B
8.(1)加成反应
 
(3)碳碳双键 酯基
(4) +2H2O
 
(8) 
+
解析:根据题中各物质转化关系,由PMMA的结构可知,PMMA单体为CH2===C(CH3)COOCH3,E氧化得F,F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,F发生信息Ⅱ中的反应得G,G在浓硫酸作用下发生消去反应得J,结合PMMA单体的结构和E的分子式可知,E为CH3CH(OH)CH3,F为CH3COCH3,G为(CH3)2C(OH)COOH,J为CH2===C(CH3)COOH,所以D为CH3OH,乙烯与溴发生加成反应生成A为BrCH2CH2Br,A在碱性条件下水解得B为HOCH2CH2OH,B与对苯二甲酸甲酯发生信息Ⅰ的反应生成PET单体 和D(CH3OH),PET单体发生缩聚反应得PET聚酯。(6)⑦为CH2===C(CH3)COOH与HOCH3发生酯化反应,故a正确;D为CH3OH,B为HOCH2CH2OH,它们的羟基的数目不同,所以B和D不互为同系物,故b错误;1 mol  与足量NaOH溶液反应时,最多消耗2 mol NaOH,故c错误。(7)J为CH2===C(CH3)COOH,碳碳双键在碳链一端时没有顺反异构,J的某种同分异构体与J具有相同官能团,且为顺式结构,则碳碳双键应在碳链中间,其结构简式是 。(8)由PET单体制备PET聚酯是缩聚反应,根据题意要求,应该缩去小分子乙二醇,化学方程式为n
 +
9.(1)羟基、羧基
 

(3)①CH3COOH  +H2O  +CH3COOH
(4)b
(5)①酯化反应(或取代反应)

 
 


解析:(1)D 的分子式为C7H6O3,根据物质的转化关系可知D结构简式是 ,其中所含的官能团是羧基、羟基。(2)根据Y的结构简式可知:2个分子的D与一个分子的甲醛发生反应产生Y和水,则D→Y的化学方程式是2 +HCHO――→H+ +H2O。(3)由于反应Ⅰ的另一产物M 能与NaHCO3反应产生CO2,可知M 含羧基。结合M 的相对分子质量可以得出M 为乙酸,结构简式是CH3COOH;B为 ,在酸性条件下发生水解反应产生邻羟基苯甲酸和乙酸,反应的方程式是: +H2O +CH3COOH。(4)D中不含酯基,a错误;乙烯与溴水发生加成反应产生1,2­二溴乙烷,1,2­二溴乙烷与NaOH的水溶液在加热下发生取代反应产生乙二醇,b正确;C在酸性条件下水解产生 和 ,则C中无酚羟基,所以不能与溴水反应产生白色沉淀,c错误。(5)X(聚乙二醇)与2­甲基丙烯酸发生酯化反应产生E,红外光谱测定结果显示,E 中不含羟基,则E是 。
10.(1)乙烯 CH3CH2OH
(2)强碱的水溶液(或氢氧化钠水溶液) 取代(或水解)
 
(5)10 相同
解析:有机化合物A可用来催熟水果,则A为乙烯,乙烯与水加成生成B为CH3CH2OH,根据酯化反应原理可知G为 ,有机化合物C的核磁共振氢谱显示其有3种不同化学环境的氢原子,则C为 ,D为 ,F能发生银镜反应,则F为 ,E为 。(5)G为 ,同分异构体中,能与新制的Cu(OH)2悬浊液在加热条件下反应生成砖红色沉淀,说明含有醛基,能与碳酸钠反应生成二氧化碳,说明含有羧基,还能使FeCl3溶液显色,说明含有酚羟基,即苯环上含有—OH、—COOH、—CHO,当—OH、—CHO处于邻位时,—COOH有4种位置,当—OH、—CHO处于间位时,—COOH有4种位置,当—OH、—CHO处于对位时,—COOH有2种位置,共有10种;所有这些同分异构体中,不同化学环境氢原子的种数都为6种。
11.(1)ac (2)氧化 消去
 

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